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Zn2+离子诱导的肽折叠导致了AuNPs的聚集，拉善联网而HCAII等蛋白质分析物的结合阻止了肽的折叠和随后的聚集。（D，盟加E）用100nM的BoLcAD）和预孵育（作为对照）E）后的navi-AuNPs和1-AuNPs混合物溶液的归一化消光光谱。

作者指明，强区具有设计构象的肽可能为手性分子的对映选择性检测或分离提供高亲和力以设计功能肽。域智源互（D）基于磷酸化二肽存在下合成AuNPs的比色ALP分析示意图。电网脑组织经HE和银增强染色（黑点：增强AuNPs）。

增量作者认为利用特定设计的肽或肽辅助组装手性结构的AuNPs（手性等离子体光子学）检测/筛选手性分子/药物的机会仍然存在。配电非特异性肽（橙色）被多重选择循环边缘化。

建设（E）颅内肿瘤荷瘤小鼠静脉注射Dox-TAT-AuNPs（red）后的Kaplan-Meier生存曲线与相同剂量Dox的其他对照组比较。

内蒙能微图十三（A）用不同大小和浓度的肽粘合剂功能化AuNPs检测cTnI的示意图。拉善联网（d）在GQDs溶液的不同pH值下C10-BTBT的相应分子堆积行为。

盟加右：1-4位置对应的SAED模式。（g）单层晶体的归一化偏振紫外-可见吸收光谱，强区其中光电场（E）平行于a轴（红线）或b轴（黑线）。

图二、域智源互单层有机晶体的质量评估（a）厘米级单层C10-BTBT晶体的2D-GIXRD表征。电网（c）左图：典型单层晶体的TEM图像。